13 важных вопросов генетику

Как бороться с синдромом отличника

Итак, вы поняли, что у вашего ребёнка синдром отличника. Что же делать? Вот несколько тактик. Примените их в общении с ребёнком — и ситуация улучшится.

<<Форма демодоступа>>

Проявляйте любовь

То, что вы любите ребёнка, может быть ему неочевидно. Демонстрируйте чувства поступками, не стесняйтесь ласки и проявления эмоций. Ребёнок должен знать, что его любят не потому, что он отличник, а просто потому, что он есть

И неважно, какие оценки, — любить будут всегда.

Поддерживайте

Другой способ, как бороться с синдромом отличника, — показать, на чьей вы стороне. Ребёнок должен чувствовать поддержку, а не обвинения родителей, которые вторят учителям: «Контрольная написана плохо! Тему не доучил! Сочинение слабое!».

Не объединяйтесь с чужими, а вставайте на защиту ребёнка. И даже если сочинение действительно слабое — не нужно накидываться на ребёнка с претензиями. Обнимите и скажите, что ошибки — это нормально.

Чаще хвалите

Поощряйте ребёнка и говорите, что он умница и молодец. Не в связи с оценками, а просто так. К синдрому отличника нередко приводит именно недостаток одобрения и признания от родителей

Поэтому важно демонстрировать, что цените ребёнка и признаёте его заслуги.

Проработайте нереализованные амбиции

Часто мы перекладываем на ребёнка то, что не воплотили в жизнь сами. Например, вы всегда хотели стать врачом, но пошли в юристы. А ребёнка подталкиваете к медицинской карьере, возлагаете на него завышенные ожидания и требуете великолепных академических достижений по биологии и химии.

Уберите важность

Уроки — не главное! Оценки — не главное! Главное — это быть счастливым и любимым. И конечно же, за ошибки в учёбе нельзя наказывать

Сместите фокус внимания важности с учёбы на простые радости и удовольствия жизни.

<<Блок перелинковки>>

Учиться — нужно и полезно, но необязательно всегда быть первым. Бывает так, что лучше сбавить темп — и прийти вторым или третьим. Зато остаться счастливым.

<<Форма бесплатного курса>>

Что такое синдром отличника

Пожалуй, синдром отличника у ребёнка — не самый популярный психологический комплекс. Родителей чаще волнует другое — как вытянуть школьника на четвёрки, заполнить пробелы, научить учиться. Отличников ставят в пример, а мамам и папам отличников завидуют — вон какой у вас ребёнок, просто загляденье. И кажется, что бороться здесь попросту не с чем.

Но синдром отличника — частый спутник амбиций и успеха. По сути, это нездоровая зависимость от одобрения окружающих. Это стремление достигать успеха и похвалы во всём, не позволять себе проигрывать. Это навязчивая зацикленность на оценках без наслаждения процессом учёбы.

Симптомы синдрома Капгра

Современная наука еще мало знает о синдроме Капгра. Это связано с тем, что расстройство встречается редко и поэтому не представляется возможным провести клинические испытания на большой группе больных, стандартизировать клиническую картину расстройства, создать четкие и универсальные диагностические критерии.

Основным симптомом является убеждение пациента в том, что близкий ему человек был заменен кем-то с такой же внешностью — это может быть инопланетянин, андроид, агент особых служб. Больной человек также убежден, что двойник имеет по отношению к нему недобрые намерения — он может его преследовать, дразнить, а может стремиться уничтожить. «Под раздачу» может попасть и домашнее животное, больной также может видеть в нем двойника.

В результате заболевший испытывает тревогу, чувство угрозы и может защищаться, и реагировать агрессивно. Дополнительным симптомом является отсутствие инсайта — больной убежден в правдивости своего убеждения, не проверяет его и не вступает по этому поводу в дискуссию. Он также не ищет пропавших родственников, сосредоточившись на попытках разоблачения мошенника.

Со временем болезнь может прогрессировать и углублять бред. Тогда больной может заявить, что ночью что-то изменило личные вещи: они выглядят так же, но это не они. В сложных случаях больной может думать, что подменили его самого или часть его тела.

Список симптомов, подтверждающих диагноз синдромом Капгра:

Необходимый симптом, без которого невозможно определить синдром Капгра, — возникновение у индивида бреда относительно невозможности узнать близких и утверждение, что они двойники, притворяющиеся членами семьи.
Это убеждение не меняется, даже когда у человека с синдромом Капгра есть неопровержимые доказательства того, что окружающие на самом деле являются его близкими, а не двойниками. Больной настаивает на своей версии.
Больной с синдромом Капгра может иметь сопутствующие симптомы, характерные для других расстройств — шизофрении или деменции. Синдром Капгра может возникать как часть клинической картины других состояний и, таким образом, наличие симптомов шизофрении (бред и галлюцинации, когнитивные расстройства, аффективные расстройства) или деменции (когнитивные расстройства, изменения личности) может быть связано с риском оазвития синдрома Капгра.

Неузнаваемость лица не является результатом наличия у человека прозопагнозии. В отличие от синдрома Капгра, в случае прозопагнозии неузнаваемость лиц близких людей — следствие нарушения зрительного восприятия лица при правильном восприятии других предметов. При синдроме Капгра зрительное восприятие лица остается нормальным. Человек, борющийся с синдромом Капгра, может видеть лица близких (физические характеристики) и видит сходство лица предполагаемого двойника с лицом члена семьи. Поэтому были случаи этого расстройства и у слепых людей.

Профилактика или рекомендации при болезни

Профилактику нарушения необходимо начинать с детства. Воспитание должно базироваться на развитии умения принимать решения и делать выбор

Важно хвалить детей за успехи и проводить совместный анализ неудач.

Также есть ряд общих рекомендаций, которое помогут свести к минимуму вероятность развития нарушения:

Перестать жаловаться. Закрепление подобной привычки приведет к тому, что любая реакция на происходящие события будет жалобой. Нельзя позволять негативным эмоциям взять верх. Отказ от привычки постоянно жаловаться зарядит позитивом и даст силы для преодоления любых неприятностей.

Ценить собственные способности. Психология человека очень сложная вещь. Чем чаще ее питать позитивными мыслями, тем больше будет получено положительной энергии извне. Но правило может сработать и в обратном направлении

Поэтому важно любить себя и заботиться о собственном самочувствии. Позитивный настрой

Нужно заряжать себя положительными мыслями, не поддаваться тревоге и заранее готовиться к неудаче.

Стоит научиться спокойно воспринимать проблемы и избавиться от катастрофического мышления

Очень важно по-настоящему полюбить себя, ведь именно это в большинстве случаев является основным условием для устранения расстройства. . Литература:

Литература:

Как исцелить свой Род и получить его поддержку?

Тут самое главное — осознавание. Понимание родовой программы. Понимание ее механизма. Принятие обстоятельств, которые способствовали ее появлению. Принятие предков. Возвращение в члены Рода тех, кто был исключен потомками (то есть — забыт).

При этом нельзя осуждать, а также — прощать. Надо просто принимать (хотя это на самом деле не просто). Потому что когда мы говорим о прощении — мы подразумеваем, что мы можем с высоты своей колокольни судить и решать, прощать или не прощать. Но никакой высоты нет. Мы — потомки — не можем судить своих предков, благодаря которым мы вообще-то появились на свет. Мы можем и должны их просто принимать, чтобы они не совершали. Потому что они — наши предки, и исключений тут быть не может.

Нарушением также является отказ от родовой поддержки или от предложенной помощи членов рода, попытки «отрезаться» от корней. Чаще всего это происходит из-за того, что человек не хочет включаться в родовые программы, живет по принципу «я сам себе хозяин», а Род, вроде как, пусть сам разбирается с тем, что наворотил. Но так вы и негативных программ не прорабатываете (они в любом случае влияют), и поддержки Рода лишаетесь, в итоге — ухудшаете ситуацию и для себя, и для потомков.

Поэтому главное условие исцеления Рода – проработать негативные программы, которые проявились в вашей жизни.

Кроме того, есть несколько правил, которые помогут вам восстановить поддержку Рода.

Создавайте и поддерживайте родовые традиции и ритуалы. Это свадьбы, венчания, дни рождения, прочие семейныек праздники. Это вообще любые мероприятия, которые объединяют род (например, может, вы всей семьей по воскресеньям пельмени лепите?). Сюда также входит поминание близких, хранение памятных вещей умерших родственников, родового имущества.

Поддерживайте контакт с родственниками. Если нет физической возможности это делать (вы далеко друг от друга или родственники не идут на контакт), делайте это в своем воображении

Важно именно ваше намерение сближения. Когда вы делаете все возможное — хороший результат будет

Почитайте родственников. Пренебрежительное отношение к родственникам – это отказ от поддержки Рода, плюс — формирование (или укрепление) негативной программы. Когда вы учитесь почитать и уважать и предков, и ныне живущих родственников, вы таким образом восстанавливаете связь с корнями.

Делайте вещи, которые претендуют на связь с вечностью. Например, стройте дома, сажайте деревья, проявляйте щедрость (не только деньгами, но и делами). Так вы закладываете благоприятные программы.

Общайтесь с детьми, передавайте им историю. Изучайте историю вообще и историю своего рода в частности. Займитесь генеалогией.

Развивайте в себе понятие святынь, которые связаны с семейными устоями. Это родина, место жительства, жизнь, мать, отец, чувство родства, красота, мир. Это все силы, которые питают Род. Все эти феномены насыщенны любовью — энергией, питающией Род.

Нельзя унижать и ругать вещи, которые связаны с Родом и родовыми силами. Не называйте массивный шкаф дедушки дурацким — тем более, если он его сам сделал. Не ругайте старый дом своих предков. ЦЕните, уважайте, любите.

Смотрите на прошлое и ваших предков с уважением. Не ругайте предков.

Если не всё из этого списка вы можете сейчас осуществить, не беда. Делайте то, что в ваших силах, ведь имеет значение не столько внешнее действие, сколько внутреннее намерение. И помните: если вы родились в своем Роду, значит, и у вас на то были причины — и Роду вы нужны. Потому что: кто, как не мы.

Счастья вам и вашему Роду!

Записаться ко мне на консультацию или заказать заочный расклад на Таро можно здесь, на моем сайте. Если возникают проблемы с онлайн-оплатой (а сейчас все в России работает нестабильно) — пишите мне на [email protected]

Курс по работе с колодой «Таро 78 Дверей» 25.07 — 19.09, большая скидка до 1 июля: https://yanayamlih.com/tarot_78_dverei

Расписание всех курсов до конца года с информацией о скидках смотрите в этой статье:

Вот — сайт моего образовательного проекта, где вы также можете ознакомиться с предстоящими курсами: по работе с колодой «Таро 78 Дверей», по рассмотрению вопросов личной жизни, по домашним практикам и Роду, по продвижению в области эзотерики и по работе с Таро в целом: https://yanayamlih.com/

Вопросы по курсам и консультациям пишите мне на почту [email protected]

Прогноз и профилактика

Течение болезни во многом зависит от выраженности клинических проявлений и качества проведённого лечения. Особую опасность для жизни ребёнка представляют пороки развития сердца и сосудов, их патологические изменения, поэтому терапии этой группы заболеваний отводится особое место.

Родителям девочек нужно знать об опасности будущей беременности для здоровья больной наследственным синдромом. Именно во время вынашивания ребёнка увеличивается риск развития и расслаивания аневризмы аорты. Это связано с повышенной нагрузкой на систему кровообращения и гормональными изменениями.

В целом, при правильном лечении и вовремя оказанной помощи пациенты с генетическим синдромом доживают до глубокой старости. Болезнь привносит ограничения в выборе будущей профессии. Таким детям лучше искать занятие не связанное с повышенной физической нагрузкой, поднятием тяжестей.

Профилактика недуга заключается в своевременном диагностировании синдрома в семье и медико-генетическом консультировании будущих родителей.

Симптомы или как проявляется заболевание

Синдром жертвы легко распознать по специфическим проявлениям. При этом нужно понимать, что каждый симптом по отдельности ничего не означает. Но если они проявляются все сразу, то стоит насторожиться. К основным признакам синдрома жертвы относятся:

Подавленное настроение. Пациенты, столкнувшиеся с подобным расстройством, отличаются пессимизмом. Это объясняется тем, что постоянное бегство от ответственности не дает им развиваться. А при отсутствии личностного роста пессимистичный настрой неизбежен.

Эгоцентризм. «Жертву» интересует только собственное мнение. Человек считает себя центром вселенной. Любые попытки убедить его в обратном, вызывают негативную реакцию и могут спровоцировать конфликтную ситуацию.

Непринятие неудач. С таким симптомом могут столкнуться даже здоровые личности, но у больных он проявляется в несколько раз чаще. Им проще во всех невзгодах обвинять окружающих.

Потребность в авторитете

Пациентам важно чувствовать собственную важность и нужность. За каждое выполненное задание они жаждут услышать похвалу, в противном случае у них стремительно формируется комплекс неполноценности

Постоянные жалобы. Если хотите понять, как проявляется синдром жертвы, то внимательно изучите поведение человека. Лица с расстройством любые события оценивают исключительно с негативной стороны. Убедить их в обратном практически невозможно.

Побег от ответственности. Такое поведение можно заметить в раннем возрасте, когда дети пытаются перекинуть вину на другого. Но если ребенку подобный поступок простителен, то у взрослых это является подтверждением наличия синдрома. Например, когда человек отказывается от карьерного роста, поскольку опасается расширения круга обязанностей.

Попытки давить на жалость. Здесь крайне важно ощутить тончайшую грань. Каждому человеку нравится, когда о нем заботятся, но это не должно переходить определенные границы. Но если потребность в поддержке возникает регулярно, значит, имеются психологические нарушения. Пациент будет постоянно рассказывать о своих неурядицах, но при этом не готов слушать о проблемах собеседника, поскольку они ему не интересны.

Основной особенностью синдрома считается обвинение других людей в своих проблемах. Пациент ни при каких обстоятельствах не будет брать ответственность. Он привык жалеть себя и охотно демонстрирует окружающим собственную печаль.

Самым наглядным примером синдрома жертвы в психологии считается жизнь с наркозависимым или алкоголиком. Женщина может десятилетиями жить с таким человеком. Она будет постоянно плакать и страдать, обвиняя супруга в своей нелегкой судьбе. Но при этом даже мысли не допускает о том, чтобы расторгнуть брак или расстаться. Ей проще покупать благоверному очередную бутылку и самой оплачивать счета.

Почему проявляется генетический синдром?

Причиной развития недуга считается мутация в гене FBN1, который располагается в 15 хромосоме и отвечает за нормальное производство фибриллина 1. Этот белков соединительной ткани является одним из главных компонентов, придающих ей эластичность и способность к сокращению.

Первыми при генетическом синдроме поражаются структуры, содержащие наибольшее количество важного белка – стенки кровеносных сосудов, связочный аппарат, цинновая связка глаза. Изменённая соединительная ткань не способна выполнять своей функции, выдерживать физическую нагрузку в связи с потерей прочности и упругости, у ребёнка возникают симптомы заболевания

Недуг относится к генетическим и передаётся от родителей по аутосомно-доминантному типу. Риск появления малыша с наследственным синдромом очень высокий, если у мамы или папы имеются признаки болезни. В 75% случаях заболеваний прослеживается появление недуга в каждом поколении семьи. У 25% больных определяется новая, спонтанная мутация, не находится чёткой связи с наследованием.

Соединительная ткань не образует отдельного органа в человеческом теле. Но её клетки располагаются во всём организме. По средствам этих структур выполняются опорная, защитная и трофическая функции, образуется своеобразный каркас и покровы всех органов. К разновидностям соединительной ткани относят хрящевую, костную, мышечную, жировую ткани, кровь и лимфу. Поэтому системные заболевания, связанные с тканевой патологией, отличаются большим многообразием проявлений.

Генетические дефекты у детей — аберрации половых хромосом

Аберрации половых хромосом (X — определяет женский пол, Y — определяет мужской пол) заключаются в потере одной хромосомы или наличии дополнительной половой хромосомы. Одним из заболеваний, связанных с такими отклонениями, является синдром Тернера, вызванный наличием единственной Х-хромосомы — встречается у девочек с частотой 1: 2500.

Вес новорожденных при рождении примерно на 500 г ниже, чем в среднем у здоровых новорожденных, а длина тела примерно на 3 см короче (средний рост взрослой женщины составляет 143 см). Кроме того, у новорожденных диагностируется лимфедема, высокий лоб, широкое основание носа, небольшая узкая нижняя челюсть, низко посаженные и торчащие уши.

Для девочек с синдромом Тернера также характерны нарушения зрительно-моторных навыков, оценки пространственных реакций, концентрации внимания, трудности с решением задач, усвоением математических знаний — многие из них музыкально одарены. Большинство взрослых женщин с синдромом Тернера ведут нормальную трудовую жизнь, и их IQ находится в пределах нормы.

Еще одна хромосомная аберрация у женщин — наличие лишней Х-хромосомы — поэтому у них три Х-хромосомы вместо двух — частота такой аномалии составляет 1:1000 девочек. Девочки с этой аберрацией развиваются нормально после рождения, но их средний вес при рождении, длина тела и окружность головы немного меньше, чем у девочек с нормальными Х-хромосомами. ниже, чем в общей популяции (примерно у 15-25% пациентов наблюдается небольшая умственная отсталость). Однако большинство женщин с такой аберрацией ведут нормальную работу и семейную жизнь (около 75% женщин фертильны).

Синдром Клайнфельтера связан с хромосомными аномалиями у мальчиков. Частота встречаемости — 1: 700-1000 мальчиков. Причина этого заболевания — наличие лишней Х-хромосомы — вместо одной Х-хромосомы и одной Y-хромосомы есть две Х-хромосомы и одна Y. Также может случиться, что появятся две или три лишние Х-хромосомы, но это очень редко. Однако диагностика синдрома Клайнфельтера в неонатальном периоде невозможна из-за отсутствия характерных клинических симптомов.

Синдром Клайнфельтера

Характерные черты синдрома Клайнфельтера у взрослого мужчины включают высокий рост (более 180 см), лицо со слабой растительностью на лице, женскую фигуру, абдоминальное ожирение и удлиненные нижние конечности — синдром Клайнфельтера также является причиной мужского бесплодия. Однако это заболевание не влияет на продолжительность жизни.

У мужчин также может появиться дополнительная Y-хромосома (вместо одной есть две) — эта аберрация возникает с частотой 1: \1000 мальчиков. У детей наблюдаются легкие двигательные нарушения, задержка развития речи и обучения чтению. Мальчики с лишней Y-хромосомой высокого роста (более 190 см) и типично мужского телосложения. Половое созревание похоже на здоровых мужчин, обычно они плодовиты и могут иметь здоровое потомство (отец с двумя Y-хромосомами не передаст их своим сыновьям).

Нетипичная картина

Наряду с типичной формой заболевания, описанной выше, встречаются и атипичные формы. Они имеют свои особенности, от которых зависит тяжесть заболевания.

Zapella – форма синдрома с неярко выраженными признаками. Речь частично сохранена, умеренно выражен сколиоз, умственная отсталость средней степени тяжести. Физически развиваются нормально.
Hanefeld – в клинической картине преобладает раннее развитие судорожных приступов. Часто они случаются даже до появления умственной деградации.
Rolando – на первый план выходят признаки задержки психомоторного развития. Ребенок теряет возможность передвигаться, нарастает стереотипия движений, его беспокоят дыхательные нарушения.

Синдром Ретта – сложное генетическое заболевание. Прежде всего, его сопровождает полная умственная деградация и психоневрологические нарушения, влекущие за собой многочисленные патологии других систем организма.

К сожалению, в мире еще не существует способа кардинального искоренения болезни, хотя ученые ведут постоянные разработки в этом направлении.

Лечение синдрома сводится к трем основным направлениям. Медикаментозная терапия назначается для купирования судорожных припадков и стимуляции работы головного мозга.

Диетотерапия включает в себя контроль массы тела, употребление в пищу высококалорийных, витаминизированных продуктов.

Однако наибольшее внимание уделяется реабилитационным мероприятиям, направленным на укрепление опорно-двигательного аппарата и поддержание умственного, психомоторного развития

Важно сохранить комплексный, всесторонний подход к проблеме. Такие дети нуждаются в постоянной поддержке со стороны взрослых и веры в них

Сотрудничество с ними, как с полноценной ячейкой общества, способствует их лучшей адаптации в социуме и более благоприятному развитию

Такие дети нуждаются в постоянной поддержке со стороны взрослых и веры в них. Сотрудничество с ними, как с полноценной ячейкой общества, способствует их лучшей адаптации в социуме и более благоприятному развитию

Сотрудничество с ними, как с полноценной ячейкой общества, способствует их лучшей адаптации в социуме и более благоприятному развитию.

Какие генетические заболевания плода можно увидеть на УЗИ, когда проходить

В 1 семестре на сроке от 10 до 14 недель (до 10 недели УЗИ неинформативно) беременная проходит исследование, именуемое скринингом. Он состоит из биохимического анализа крови и УЗИ исследования эмбриона. Результатом скрининга является выявление следующих патологий:

синдром Дауна
синдром Патау
синдром Эдвардса
синдром Шерешевского-Тернера
синдром Карнелии де Ланге
синдром Смита-Лемли-Опитца
синдром Прадера-Вилли
синдром Энжельмена
синдром Лангера-Гидеона
синдром Миллера-Диккера
аномалия ДиДжорджи
синдром Уильямса
опухоль Вильмса
триплоидия (когда хромосом не 46 по2 в каждой паре, а 69, т.е. по три, а не по две)
дефект нервной трубки

На 20-24 неделе делается ещё одно УЗИ. Среди генетических заболеваний плода, видимых на ультразвуковом исследовании во 2 семестре, можно отметить:

анэнцефалия (отсутствие головного мозга, точность диагностики 100%)
патология брюшной стенки (86%)
патология развития конечностей (90%)
грыжа спинного мозга (87%)
патология развития или отсутствие почек (85%)
наличие отверстия в диафрагме, которая разделяет брюшную полость и грудную клетку (85%)
гидроцефалия или водянка головного мозга (100%)
аномалии сердца (48%)

На 3 семестре проводится допплерометрия — УЗИ исследование с определением сосудистой системы плода, плаценты и матери. Начиная с 23 недели беременности проверяются артерия пуповины, маточная артерия и средняя мозговая артерия. Исследуется систолический (при сокращении сердечной мышцы) и диастолический (при расслаблении сердечной мышцы) кровоток. У малыша с хромосомными нарушениями кровоток атипичен.

Генетические мутации повышают риск появления заболевания

Появление синдрома Ангельмана связано с наличием у родителей будущего ребенка различных хромосомных аномалий. Среди таких отклонений обычно называют:

трисомию хромосом – присутствие одной или нескольких лишних хромосом в хромосомном наборе;
инверсию – разворот одного из участков хромосомы на 180 градусов, при этом часть хромосомы пропущена, а гены располагаются в противоположном порядке;
микроделецию, которая является результатом перестройки Y-хромосомы и обмена участками между хромосомами, наблюдается небольшое количество хромосом, а также может отсутствовать один из генов;
делецию – нехватку одного из участков хромосомы;
транслокацию – перенос или присоединение участка одной хромосомы к другой хромосоме;
дупликацию – копирование части хромосом, результатом чего становится лишний генетический материал;
кольцевую хромосому – на концах хромосомы отсутствует генетический материал, при этом новообразованные концы соединяются в виде кольца.

Генные мутации, которые могут вызвать развитие синдрома